Genética y ahogamiento

 

Estudios preliminares sobre la posible asociación entre muertes súbitas y genes posiblemente involucrados en las mismas sugieren que algunos casos de ahogamiento pueden estar relacionados con alteraciones genéticas predisponentes, sobretodo las alteraciones genéticas que se asocian con arritmias cardíacas (Ej: Intervalo Q-T largo).

 

En este estudio de casos y controles, realizado por el Instituto de Medicina Legal del Hospital Universitario de Essen, Alemania se realizaron autopsias genéticas en cadáveres encontrados en el agua durante el período 2003–2014, mediante la identificación de algunos marcadores genéticos (KCNQ1, KCNH2, KCNE1, SCN5A, y NOS1AP).

 

En sus conclusiones se propone la realización de autopsia molecular en la investigación de las muertes sin causa definida ocurridas en el agua, analizando éstas y otras variables vinculadas a alteraciones QT, canalopatías, arritmias, o muertes súbitas inexplicadas.

 

Ver estudio:  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27460199

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